Mở cửa 7h30 - 17h00 / T2 - CN xuyên trưa
Vắc xin là phát minh vĩ đại của nhân loại, là “liều thuốc” cứu sống hàng triệu người trên toàn cầu mỗi năm. Vắc xin không chỉ bảo vệ sức khỏe, giảm thiểu nguy cơ mắc bệnh, biến chứng, di chứng, tàn tật và thậm chí là tử vong, vắc xin còn là một khoản đầu tư sinh lợi với lợi tức tối ưu nhất trong việc chăm sóc sức khỏe cộng đồng thông qua khái niệm “miễn dịch cộng đồng”, Vậy, vắc xin là gì? Có tác dụng như nào và cơ chế hoạt động ra sao để có thể mang lại những lợi ích tích cực đáng kể cho nhân loại? Cùng Nutrihome tìm hiểu ngay trong bài viết sau đây.
Bài viết được tư vấn Y khoa bởi ThS Nguyễn Diệu Thúy – Chuyên viên Y khoa, Hệ thống Trung tâm tiêm chủng VNVC.
ThS Nguyễn Diệu Thúy – Chuyên viên Y khoa, Hệ thống Trung tâm tiêm chủng VNVC cho biết: “Ngoại trừ nước sạch, chưa có một thể thức nào, ngay cả kháng sinh có thể mang lại tác động tích cực trong việc giảm thiểu tỷ lệ tử vong như vắc xin. Tiêm chủng vắc xin đóng vai trò cực kỳ quan trọng trong việc chăm sóc sức khỏe, là quyền lợi của mỗi cá nhân và là trách nhiệm của toàn xã hội, các tổ chức, cơ quan quản lý nhà nước.”
Vắc xin (Vaccine) là chế phẩm sinh học có tính kháng nguyên, cung cấp khả năng đáp ứng miễn dịch chủ động cho cơ thể. Vắc xin có thể được sử dụng với chức năng dự phòng, nhằm ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh hoặc giảm thiểu mức độ ảnh hưởng của một số bệnh truyền nhiễm. Vắc xin cũng có thể được sử dụng với chức năng điều trị (đối với 1 số loại đặc biệt), đẩy lùi hoặc chống lại một hoặc một số căn bệnh đã mắc, chẳng hạn như ung thư.
Vắc xin được xem lại phát minh vĩ đại của nhân loại, giúp cứu sống hàng triệu tính mạng mỗi năm trên toàn thế giới.
Thành phần chính của vắc xin là kháng nguyên, có chức năng tạo ra phản ứng miễn dịch trong cơ thể, giúp người tiêm sản sinh kháng thể đặc hiệu chủ động.
Kháng nguyên của vắc xin thường có nguồn gốc từ virus, vi khuẩn,.., có thể là độc tố hoặc một trong số các gốc đường/ protein bề mặt của tác nhân gây bệnh đã bị giết chết hoặc làm suy yếu.
Kháng nguyên của vắc xin cũng có nguồn gốc từ các loại vi sinh vật với cấu trúc kháng nguyên tương tự với các tác nhân gây bệnh đã bị loại bỏ thành phần kháng nguyên gây bệnh, nhưng vẫn giữ lại được đặc tính kích thích khả năng hoạt động của hệ thống miễn dịch.
Ngoài thành phần chính là kháng nguyên, vắc xin còn chứa một số thành phần tá dược khác như chất bảo quản, chất ổn định, chất bổ trợ, chất hoạt động bề mặt, phụ gia, dư chất,… Trong đó:
Thành phần này đóng vai trò quan trọng trong việc giúp vắc xin không bị nhiễm bẩn, biến màu, biến chất khi lọ vắc xin đã mở. Hoạt chất này đặc biệt quan trọng và thường có mặt trong các lọ vắc xin đa liều, giúp bảo quản vắc xin nguyên vẹn về chất lượng và hiệu lực trong thời gian đã mở lọ và dùng để tiêm cho nhiều người.
Một số loại vắc xin không có chất bảo quản vì chúng được bảo quản trong lọ đơn liều (một liều duy nhất) do chúng bị loại bỏ ngay sau khi tiêm một liều duy nhất nên thời gian tiếp xúc với môi trường rất ngắn, nguy cơ nhiễm bẩn rất thấp.
Chất bảo quản được sử dụng phổ biến nhất trong vắc xin là 2-phenoxyethanol. Hoạt chất này đã được sử dụng trong nhiều thập kỷ qua trong nhiều loại vắc xin, là chất bảo quản ít có độc tính với con người, đã được kiểm chứng mức độ an toàn cao khi sử dụng trong vắc xin, đã được sử dụng trong nhiều sản phẩm chăm sóc trẻ em.
Chất ổn định giúp các thành phần khác của vắc xin duy trì trạng thái ổn định, không bị dính vào lọ vắc xin thông qua đặc tính ngăn chặn các phản ứng hóa học diễn ra trong vắc xin. Chất ổn định sử dụng trong vắc xin thường là các protein (albumin tái tổ hợp của con người, có nguồn gốc từ nấm men); axit amin (glycine); đường (sucrose, lactose) và gelatin.
Đây là chất hoạt động tương tự như một hoạt chất xúc tác, giúp cho các phần phần trong vắc xin hòa quyện với nhau đồng thời duy trì sự hòa quyện ổn định. Cơ chế này giúp vắc xin không bị vón cục, lắng cặn, tách lớp,…
Đây là dư lượng rất nhỏ các chất khác nhau được sử dụng trong quá trình sản xuất vắc xin, không phải là hoạt chất được chủ đích sử dụng trong quá trình sản xuất vắc xin. Các chất sẽ khác nhau tùy thuộc vào thành phần vắc xin, quy trình sản xuất vắc xin được áp dụng. Dư chất trong vắc xin có thể bao gồm protein trứng, men hoặc kháng sinh. Tuy nhiên, sự hiện diện của dư chất trong vắc xin với số lượng nhỏ đến mức chúng cần được đo bằng phần triệu hoặc phần tỷ.
Đây là hoạt chất được tích hợp vào công thức của một số loại vắc xin, giúp cải thiện phản ứng miễn dịch của cơ thể người tiêm với vắc xin. Chất bổ trợ dùng trong vắc xin thường là một lượng nhỏ muối nhôm như nhôm phosphat, nhôm hydroxit, kali nhôm sunfat (phèn nhôm) hoặc muối nhôm hỗn hợp. Muối nhôm đã được chứng minh là an toàn, không gây ra bất kỳ vấn đề nào về sức khỏe khi sử dụng trong vắc xin.
Đây là chất lỏng dùng để pha loãng vắc xin, giảm nồng độ vắc xin đến mức chính xác trước khi sử dụng. Chất pha loãng được sử dụng phổ biến nhất là nước vô trùng.
Tất cả thành phần cấu thành nên vắc xin đều đảm bảo tính an toàn cho người sử dụng.
Dựa trên công nghệ sản xuất, công thức bào chế, hiện nay vắc xin được phân thành 7 loại thường gặp, bao gồm:
Vắc xin sống giảm độc lực là vắc xin chứa tác nhân gây bệnh là virus, vi khuẩn,… còn sống và đã được làm yếu đi đến mức an toàn, khi vi sinh vật không còn khả năng gây bệnh khi đưa vào cơ thể người. Vì là vắc xin được bào chế từ vi sinh vật còn sống, nên khi được đưa vào cơ thể, vắc xin sống giảm độc lực có khả năng gây ra phản ứng miễn dịch tương tự như miễn dịch tự nhiên khi nhiễm trùng.
Vắc xin sống giảm độc lực thường được áp dụng để bào chế các loại vắc xin phòng ngừa bệnh sởi – quai bị – rubella, thủy đậu,…
Vắc xin bất hoạt là vắc xin chứa các tác nhân gây bệnh, vi sinh vật (virus, vi khuẩn,…) được nuôi cấy đã bị bất hoạt hoặc giết chết bằng nhiệt độ hoặc hóa chất nhưng vẫn giữ được tính kháng nguyên gây miễn dịch khi sử dụng.
Vắc xin bất hoạt thường được áp dụng để bào chế các loại vắc xin phòng bệnh cúm, tả, bại liệt, dại, thương hàn, viêm gan A, vắc xin ho gà toàn tế bào,…
Một số bệnh lý truyền nhiễm nguy hiểm, virus, vi khuẩn,… không phải là tác nhân gây bệnh trực tiếp mà là độc tố của chúng. Do đó, vắc xin giải độc tố được phát triển, là vắc xin được bào chế từ độc tố của tác nhân gây bệnh đã bị làm mất đi khả năng gây độc nhưng vẫn giữ được tính kháng nguyên gây miễn dịch khi sử dụng.
Vắc xin giải độc tố thường gặp là vắc xin giải độc tố uốn ván, vắc xin giải độc tố bạch hầu,…
Vắc xin tiểu đơn vị là vắc xin chỉ chứa duy nhất một phần kháng nguyên của tác nhân gây bệnh đã bị giết chết hoặc bị loại trừ các thành phần phần không mang tính kháng nguyên mà có thể gây phản ứng nhiều hơn.
Vắc xin tiểu đơn vị thường được áp dụng để bào chế các loại vắc xin phòng bệnh cúm (ở dạng tiêm), vắc xin ho gà vô bào,…
Vắc xin cộng hợp là vắc xin được sản xuất bằng cách kết hợp từ 02 thành phần. Trong đó, một thành phần là các mảnh từ lớp vỏ của vi khuẩn, những lớp vỏ này được liên kết hóa học với một protein mang là thành phần thứ 2, nhằm tạo ra phản ứng miễn dịch phối hợp mạnh mẽ hơn.
Vắc xin cộng hợp thường được áp dụng để bào chế vắc xin phế cầu cộng hợp.
Vắc xin vector virus là vắc xin được bào chế bằng cách đưa đoạn mã của vật liệu di truyền (được gọi là DNA) vào virus vector (được gọi là virus trung gian mang theo vật liệu di truyền). Khi vắc xin vector virus được tiêm vào cơ thể, virus vector sẽ xâm nhập vào tế bào, điều khiển bộ máy tế bào nhằm tổng hợp protein kháng nguyên và gây miễn dịch.
Vắc xin vector virus được thử nghiệm và áp dụng thành công trên vắc xin COVID-19 của AstraZeneca và vắc xin Sputnik-V.
Vắc xin DNA là vắc xin được bào chế bằng cách sử dụng DNA plasmid (phân tử DNA có ở tế bào của các vi khuẩn) mã hóa protein có nguồn gốc từ tác nhân gây bệnh. Khi vắc xin DNA được tiêm vào cơ thể, DNA plasmid sẽ nhắm đến tế bào sừng hoặc tế bào cơ và trải qua quá trình chết tế bào theo chương trình được lập trình được gọi là apoptosis để giải phóng các mảnh nhỏ gắn với màng (thể apoptotic) nhằm kích hoạt quá trình nhập bào của các mảnh vụn tế bào. Kết thúc quá tình này là hoạt động tạo kháng nguyên ngoại sinh, gây miễn dịch cho cơ thể.
Hiện tại, không có loại vắc xin DNA nào được phê duyệt để sử dụng rộng rãi ở người. Tuy nhiên, một số loại vắc xin dựa trên công nghệ DNA đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ (USDA) phê duyệt để sử dụng trong lĩnh vực thú y, bao gồm vắc xin chống lại virus West Nile ở ngựa cũng như vắc xin phòng ngừa một số khối u ác tính cho chó.
Vắc xin mRNA là vắc xin được sản xuất bằng cách sử dụng mRNA (là bản sao của phân tử, đóng vai trò là vật liệu di truyền cho cơ thể biết cách sản sinh ra protein) để tạo ra một phản ứng miễn dịch cho cơ thể người tiêm. mRNA cung cấp cho tế bào “mã” để tạo ra một protein tương tự như protein “gai” trên bề mặt của virus. Khi vắc xin mRNA được đưa vào cơ thể, sẽ kích hoạt chuỗi phản ứng miễn dịch từ sản xuất kháng thể, đến kích hoạt các tế bào chuyên biệt để tìm và tiêu diệt virus mang protein “gai” đó.
Vắc xin mRNA được áp dụng rất thành công trong việc nghiên cứu, phát triển và đưa vào sản xuất hàng loạt các loại vắc xin phòng COVID-19 như vắc xin của Pfizer và Moderna.
Tác nhân gây bệnh phát triển liên tục, do đó ngày càng có nhiều loại vắc xin ra đời với những công nghệ bào chế đa dạng và cao cấp hơn.
Vắc xin hoạt động theo cơ chế “bắt chước” quá trình gây bệnh tự nhiên của vi sinh vật, tạo cơ hội cho cơ thể được “đánh trận giả” với kháng nguyên của vắc xin, nhằm huấn luyện hệ thống miễn dịch của cơ thể “học” kỹ năng phản xạ chủ động, bảo vệ cơ thể khỏi sự lây nhiễm, xâm nhập và tấn công của vi sinh vật.
Cơ chế hoạt động của vắc xin được điển hình bởi 4 bước sau:
Tất cả mọi người đều nên tiêm vắc xin theo lịch tiêm chủng do các cơ quan y tế khuyến nghị. Lợi ích của việc tiêm chủng vượt xa những rủi ro tiềm ẩn rất nhỏ. Tiêm chủng giúp bảo vệ sức khỏe của bạn cũng như sức khỏe của cộng đồng. Dưới đây là một số tác dụng chính của vắc xin:
Vắc xin hoạt động bằng cách cho cơ thể tiếp xúc với các bộ phận bị suy yếu hoặc không hoạt động của vi rút hoặc vi khuẩn, cho phép hệ thống miễn dịch tạo ra kháng thể chống lại nó. Một số người đã được tiêm chủng vẫn có thể mắc bệnh nhưng thường sẽ gặp các triệu chứng nhẹ hơn nhiều so với người chưa được tiêm chủng.
Theo nghiên cứu về “Giá trị toàn cầu của tiêm chủng” vào năm 2003, Jennifer Ehreth ước tính rằng, vắc xin có thể ngăn ngừa gần 6 triệu ca tử vong/năm và cứu được 386 triệu năm sống và 96 triệu năm sống được điều chỉnh theo mức độ bệnh tật (DALY – là số năm sống bị mất đi do khuyết tật, sức khỏe kém hoặc chết sớm, là thước đo để đánh giá gánh nặng bệnh tật tổng thể).
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tiêm chủng vắc xin ước tính ngăn ngừa 3,5 – 5 triệu ca tử vong trên toàn cầu mỗi năm do các bệnh như bạch hầu, uốn ván, ho gà, cúm và sởi.
Tiêm vắc xin giúp ngăn ngừa các bệnh có thể phòng ngừa được bằng vắc xin như sởi, bại liệt, viêm gan, cúm, HPV và nhiều bệnh khác. Điều này đã cứu sống hàng triệu người trên toàn cầu.
Theo Quỹ Nhi đồng Liên Hiệp Quốc (UNICEF), chỉ riêng vắc xin sởi, đã cứu sống hơn 21 triệu người trong giai đoạn 2000 – 2017. Trẻ em có hệ miễn dịch non nớt là đối tượng rất cần tiêm vắc xin đầy đủ, vừa bảo vệ bản thân và gia đình vừa ngăn chặn nguy cơ bùng phát dịch bệnh trong cộng đồng. Vắc xin giúp tăng cường khả năng phản ứng của hệ thống miễn dịch trước sự xâm nhập và tấn công của tác nhân gây bệnh, từ đó bảo vệ cơ thể người tiêm khỏi nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm, ngăn ngừa biến chứng, di chứng và thậm chí là tử vong.
Bên cạnh sởi, hiện nay, thế giới đã phát minh và phát triển rất nhiều loại vắc xin với khả năng phòng ngừa hàng trăm bệnh lý truyền nhiễm nguy hiểm, mang đến nhiều cơ hội sống, sống khỏe mạnh và hạnh phúc cho trẻ em và người lớn toàn cầu.
Theo dự đoán của CDC, trong giai đoạn 2021 – 2030, vắc xin và nỗ lực tiêm chủng sẽ ngăn chặn được hơn 50 triệu ca tử vong trên toàn thế giới. Tại Việt Nam, theo thống kê của UNICEF, vắc xin đã bảo vệ được 6,7 triệu trẻ em và ngăn chặn 42.000 ca tử vong do các bệnh chết người ở trẻ em như bệnh bạch hầu, ho gà, bại liệt và uốn ván.
Cũng nhờ vắc xin, thế giới đã “thanh toán” triệt để bệnh đậu mùa, kết thúc nỗi ám ảnh kinh hoàng của nhân loại trong suốt gần 2 thế kỷ. Vào năm 2000, Việt Nam “thanh toán thành công” bại liệt, loại trừ uốn ván sơ sinh và kiểm soát bệnh sởi.
Không chỉ phòng ngừa nguy cơ mắc bệnh, ngăn ngừa biến chứng nguy hiểm và nguy cơ tử vong, tiêm chủng vắc xin còn giúp tiết kiệm chi phí toàn diện về cả chi phí trực tiếp (chi phí khám, chữa bệnh khi mắc bệnh) và chi phí gián tiếp (chi phí cơ hội, chi phí chi trả cho những ngày công bị mất do nghỉ ốm,…).
Theo CDC Hoa Kỳ, mỗi 1 USD (24.000 đồng) đầu tư cho tiêm chủng có thể tiết kiệm được 52 USD (khoảng 1,3 triệu đồng) từ chi phí khám, chữa bệnh và các chi phí y tế phát sinh có liên quan khác.
Cũng theo CDC, tiêm chủng vắc xin cho trẻ em sinh ra từ năm 1994 đến năm 2021, ước tính chỉ riêng Hoa Kỳ đã ngăn ngừa được khoảng 472 triệu ca bệnh có thể phòng ngừa được bằng vắc xin, giúp ngăn chặn 1.052.000 ca tử vong và tiết kiệm gần 2,2 nghìn tỷ USD trong tổng chi phí xã hội (đã bao gồm 479 tỷ USD chi phí trực tiếp – là các chi phí cho khám, chữa bệnh).
Đặc biệt, tiêm chủng vắc xin còn mang lại nhiều giá trị nhân văn khi hình thành nên khái niệm “miễn dịch cộng đồng”. Khi tỷ lệ tiêm chủng một loại vắc xin nhất định duy trì ở mức cao trong cộng đồng, mỗi cá nhân tiêm chủng không chỉ bảo vệ chính mình mà còn bảo vệ những người dễ bị tổn thương không đủ điều kiện tiêm phòng như trẻ sơ sinh, người có miễn dịch suy yếu,…
Miễn dịch cộng đồng có được từ vắc xin cũng là tiền đề quan trọng trong việc kiểm soát, loại trừ hoặc thậm chí thanh toán triệt để các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm trên toàn cầu.
Nên tiêm vắc xin và tiêm càng sớm càng tốt theo đúng lịch tiêm khuyến cáo cho trẻ em và người lớn để bảo vệ sức khỏe bản thân, gia đình và toàn xã hội.
CÓ! Tiêm nhiều loại vắc xin hoàn toàn tốt và đảm bảo đáp ứng miễn dịch tối ưu.
Theo hướng dẫn của WHO, CDC và Bộ Y tế Việt Nam, trẻ em và người lớn cần phải tiêm đầy đủ và đúng lịch các mũi vắc xin tương ứng với độ tuổi.
Thậm chí, ngày nay đã có rất nhiều loại vắc xin phối hợp (kết hợp nhiều loại vắc xin trong một liều duy nhất) như vắc xin 6 trong 1, 5 trong 1, 4 trong 1, 3 trong 1, 2 trong 1,… Nhằm cung cấp khả năng phòng ngừa nhiều loại bệnh truyền nhiễm sau khi tiêm chỉ một liều vắc xin, giúp tiết kiệm thời gian, chi phí tiêm chủng và hạn chế số lần đau do tiêm ngừa.
Do đó, hoàn toàn có thể tiêm nhiều loại vắc xin cùng một lúc theo khuyến cáo của chuyên gia y tế.
CÓ! Vắc xin là an toàn.
Trước khi được cấp phép sản xuất hàng loạt và sử dụng rộng rãi trên người, tất cả các vắc xin đều đã phải trải qua rất nhiều nghiên cứu khoa học và các thử nghiệm lâm sàng nghiêm ngặt trên người để kiểm chứng mức độ hiệu quả và tính an toàn của vắc xin.
Sau đó, vắc xin tiếp tục được giám sát, đánh giá tính an toàn và hiệu quả sau khi được đưa vào sử dụng rộng rãi thông qua rất nhiều tiêu chí vô cùng nghiêm ngặt. Đồng thời, các nhà khoa học và tổ chức y tế trong và ngoài nước cũng liên tục thu thập các thông tin thực tiễn về phản ứng sau tiêm của vắc xin để từ đó đưa ra những đánh giá và đề xuất nhằm cải thiện hiệu quả và tính an toàn của vắc xin.
Theo các chuyên gia, hầu hết các phản ứng sau tiêm vắc xin thường là phản ứng nhẹ không đáng lo, sẽ nhanh chóng thuyên giảm và biến mất hoàn toàn sau vài giờ đến vài ngày, không gây ra bất cứ vấn đề nghiêm trọng nào. Những phản ứng sau tiêm thường gặp là phản ứng tại chỗ tiêm như sưng, đỏ, đau, nhức tại vị trí tiêm hoặc các triệu chứng toàn thân là sốt, mệt mỏi,…
Nguy cơ phản ứng sau tiêm nghiêm trọng là rất thấp, thấp hơn rất nhiều so với nguy cơ mắc bệnh và tử vong do các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm bởi không được tiêm vắc xin.
Quy trình phát triển và phê duyệt vắc xin thường trải qua rất nhiều giai đoạn phức tạp, được kiểm soát rất nghiêm ngặt, cụ thể:
| Thăm dò, khám phá và nghiên cứu | Thường kéo dài 2 – 4 năm, thậm chí 10 – 15 năm đối với một số loại vắc xin. Ở giai đoạn này, các nhà khoa học khám phá ý tưởng của họ về một loại vắc xin tiềm năng, tiến hành các nghiên cứu cơ bản để tìm ra các thành phần tự nhiên hoặc nhân tạo có thể giúp ngăn chặn hoặc điều trị bệnh. Những thành phần này có thể là một phần của virus, vi khuẩn,… bị suy yếu hoặc các chất khác có nguồn gốc từ sinh vật gây bệnh. |
| Thử nghiệm tiền lâm sàng | Trước khi được phép thử nghiệm lên người, vắc xin được nghiên cứu sẽ trải qua giai đoạn thử nghiệm tiền lâm sàng. Ở giai đoạn này, các nhà khoa học sử dụng tế bào được nuôi cấy và động vật trong phòng thí nghiệm như chuột hoặc khỉ để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả hoạt động của vắc xin. Giai đoạn này thường kéo dài 1 – 2 năm và động vật sẽ không phải đối mặt với những rủi ro không đáng có. |
| Điều tra thuốc | Sau khi thông qua thử nghiệm tiền lâm sàng, vắc xin sẽ được gửi đến Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) kèm những trình bày về cách sản xuất và thử nghiệm vắc xin, tóm tắt các phát hiện trong phòng thí nghiệm và phác thảo nghiên cứu trên người được đề xuất. Sau 30 ngày FDA xem xét và phê duyệt đơn đăng ký này. Sau khi được phê duyệt, vắc xin có thể được thử nghiệm theo ba giai đoạn trên người. |
| Nghiên cứu lâm sàng với con người |
Giai đoạn 1: Vắc xin sẽ được tiêm cho một số ít tình nguyện viên từ 20 – 80 người trưởng thành, khỏe mạnh. Nếu vắc xin dành cho trẻ em, các nhà nghiên cứu bắt đầu với người lớn và sau đó bao gồm những người tham gia nhỏ tuổi hơn cho đến khi họ tiếp cận được trẻ em. nhóm tuổi. Giai đoạn 2: Vắc xin sẽ được tiêm cho một nhóm lớn hơn với sự tham gia của hàng trăm tình nguyện viên với nhiều thử nghiệm chi tiết khác nhau nhằm đánh giá các khía cạnh khác nhau của các công thức vắc xin và nhóm tuổi khác nhau. Các nhà nghiên cứu tập trung vào độ an toàn của vắc xin, hiệu quả của vắc xin, liều lượng tốt nhất, thời điểm tiêm và cách tiêm vắc xin. Giai đoạn 3: Vắc xin sẽ được tiêm cho một nhóm có quy mô lớn hơn cả với sự tham gia của hàng nghìn tình nguyện viên, thường được tiến hành thử nghiệm khoanh vùng ngẫu nhiên trên nhiều quốc gia, nhiều địa điểm khác nhau trong một quốc gia nhằm đảm bảo tính ngẫu nhiên, loại bỏ sự tương đồng về đặc điểm dân số, đảm bảo đánh giá an toàn, hiệu quả của vắc xin có thể áp dụng cho nhiều nhóm dân cư khác nhau. Trong giai đoạn này, các nhà nghiên cứu hướng đến mục tiêu xác nhận xem, mức độ và hiệu quả hoạt động của vắc xin, theo dõi các tác dụng phụ phổ biến và ít phổ biến hơn của vắc xin có thể xảy ra, đồng thời thu thập thông tin để hỗ trợ việc sử dụng an toàn ở người. |
| Nghiên cứu lâm sàng bổ sung | Sau khi FDA phê duyệt, bắt đầu tiến hành thử nghiệm trên lâm sàng bổ sung với hàng nghìn tình nguyện viên tham gia nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của vắc xin mới trong thời gian dài hơn. |
| Sản xuất | Sau khi đồng thời được FDA phê duyệt và đạt kết quả khả quan từ nghiên cứu lâm sàng bổ sung, vắc xin chính thức được cấp phép, sở hữu đầy đủ điều kiện để sử dụng rộng rãi cho người dân, bắt đầu tiến hành sản xuất hàng loạt. |
Hiện nay, đã có rất nhiều bệnh lý đã có thể phòng ngừa bằng vắc xin. Tùy thuộc vào tình hình dịch tễ riêng biệt của mỗi quốc gia, các quốc gia khác nhau sẽ lưu hành những loại vắc xin nhất định. Các bệnh lý truyền nhiễm đã có thể phòng ngừa bằng vắc xin bao gồm:
Hiện nay, Việt Nam đã có hơn 40 loại vắc xin, phòng ngừa được gần 50 bệnh lý truyền nhiễm nguy hiểm và phổ biến nhất hiện nay tại Việt Nam.
CÓ, việc trì hoãn hoặc không tiêm vắc xin có thể gây nguy hiểm, thậm chí vô cùng nguy hiểm!
Lịch tiêm của vắc xin được thiết kế phù hợp và hoạt động tối ưu nhất với số lượng liều, khoảng cách giữa các liều, đối tượng, độ tuổi và tình hình dịch tễ nhất định ở mỗi địa phương hoặc quốc gia. Do đó, cần tiêm vắc xin đầy đủ, đúng lịch theo lịch tiêm của cơ quan y tế quốc gia khuyến cáo nhằm mang lại hiệu quả tiêm ngừa cao, người tiêm nhận được khả năng bảo vệ ở mức tối ưu và kịp thời tiếp kháng thể vào đúng thời điểm kháng thể suy giảm nồng động đối với một số loại vắc xin nhất định.
Nếu trì hoãn hoặc không tiêm vắc xin, cơ thể không hình thành đầy đủ miễn dịch chống lại với tác nhân gây bệnh hoặc thậm chí cơ thể không có kháng thể đặc hiệu với tác nhân gây bệnh, nguy cơ rất cao lây nhiễm vi sinh vật, bị vi sinh vật xâm nhập, tấn công, tàn phá cơ thể và gây bệnh, thậm chí biến chứng, di chứng, tử vong.
VNVC là Hệ thống Trung tâm tiêm chủng vắc xin an toàn – uy tín – chất lượng hàng đầu Việt Nam với hệ thống hàng trăm trung tâm tiêm chủng “phủ sóng” khắp chiều dài đất nước, cam kết cung ứng đầy đủ các loại vắc xin cho hàng chục triệu trẻ em và người lớn trên toàn quốc, kể cả vắc xin thế hệ mới, vắc xin thường xuyên khan hiếm với giá thành hợp lý, luôn bình ổn kèm theo nhiều ưu đãi và quà tặng hấp dẫn.
VNVC sở hữu danh mục vắc xin đa dạng, khối lượng vắc xin lớn với hơn 40 loại vắc xin, có khả năng phòng ngừa gần 50 bệnh truyền nhiễm nguy hiểm và lưu hành phổ biến tại Việt Nam hiện nay. VNVC không ngừng nỗ lực mở rộng và gia tăng độ đa dạng của danh mục vắc xin, tiên phong đưa về lưu hành và sử dụng rộng rãi tại Việt Nam nhiều loại vắc xin thế hệ mới với hiệu quả phòng bệnh cao. Gần đây nhất, VNVC đã ký kết hợp tác chiến lược toàn diện với Tập đoàn sinh dược phẩm hàng đầu tại Nhật Bản – Takeda, tạo tiền đề cho sự kiện VNVC lần đầu tiên đưa vắc xin phòng bệnh sốt xuất huyết về Việt Nam, đáp ứng nhu cầu tiêm ngừa vắc xin phòng bệnh đầy đủ của bà con cả nước.
VNVC đầu tư lớn cho hệ thống kho lạnh quy mô lớn đạt chuẩn quốc tại mỗi trung tâm cùng hệ thống dây chuyền bảo quản lạnh (Cold Chain) với khả năng bảo quản hàng trăm triệu liều vắc xin cùng một thời điểm ở điều kiện tối ưu với nhiệt độ bảo quản duy trì ổn định từ 2 – 8 độ C theo đúng yêu cầu của nhà sản xuất. Đồng thời, VNVC sở hữu mạng lưới xe lạnh đạt chuẩn GSP (Good Storage Practice) với năng lực vượt trội trong việc phân phối, cấp phát và điều chuyển vắc xin toàn quốc nhanh chóng, đạt chuẩn an toàn, hạn chế tối đa trường hợp thiếu hụt vắc xin.
VNVC là hệ thống trung tâm tiêm chủng vắc xin cho trẻ em và người lớn hàng đầu Việt Nam, là địa chỉ tiêm chủng “quốc dân” của mọi nhà.
VNVC còn sở hữu đội ngũ gần 10.000 bác sĩ, điều dưỡng và chuyên viên y tế giàu kinh nghiệm, sở hữu đầy đủ chứng chỉ An toàn tiêm chủng của Bộ Y tế, thường xuyên được đào tạo về kỹ năng tiêm giảm đau, kiến thức chuyên môn và năng lực phát hiện, phản ứng nhanh nhạy, đồng thời xử lý cấp tốc, hiệu quả các tình huống phản ứng sau tiêm bất lợi xảy ra. VNVC cam kết thực hiện và giám sát thực hiện chặt chẽ quy trình tiêm chủng vắc xin an toàn khép kín, nỗ lực mang đến chất lượng vắc xin nguyên vẹn, quy trình tiêm chủng an toàn, hiệu quả tiêm ngừa tối ưu và dịch vụ tiêm chủng tận tâm, cao cấp.
VNVC ngày càng mở rộng quy mô và gia tăng số lượng trung tâm, nỗ lực phủ kín trung tâm tiêm chủng cao cấp khắp Việt Nam, mang đến cơ hội tiếp cận nguồn vắc xin chất lượng cao, dịch vụ tiêm chủng cao cấp, tận tâm ngày gần nhà của hàng chục triệu trẻ em và người lớn Việt Nam.
Để được tư vấn, đặt lịch tiêm chủng vắc xin, đăng ký gói vắc xin hoặc tham gia các chương trình ưu đãi, Khách hàng có thể liên hệ trực tiếp với VNVC qua:
VNVC – địa điểm tiêm chủng an toàn, uy tín, chất lượng hàng đầu Việt Nam.
Tiêm chủng vắc xin là việc làm quan trọng, cấp thiết mà mỗi cá nhân nên thực hiện để bảo vệ chính bản thân, bảo vệ cả gia đình và xã hội khỏi nguy cơ mắc bệnh, biến chứng, di chứng và tử vong. Khi tỷ lệ bao phủ một loại vắc xin nhất định trong cộng đồng đạt mức cho phép, tác nhân gây bệnh bị chặn đứng, không còn khả năng “tìm vật chủ” và lây lan trong cộng đồng, xã hội tiến đến giai đoạn kiểm soát và thanh toán dịch bệnh, tăng cường an ninh y tế cộng đồng. Tuy nhiên, tuyệt đối không được lơ là, chủ quan trước những thành tựu đã/đang/sẽ đạt được, vì khi người dân ngừng tiêm vắc xin, khiến tỷ lệ bao phủ tiêm chủng trong cộng đồng tụt giảm xuống mức an toàn, dịch bệnh có thể nhanh chóng quay trở lại và tàn phá sức khỏe cộng đồng.
